Grau Farmaceuticu 1377049-84-7 Velpatasvir Per Trattamentu di Hepatitis C

Descrizione breve:

Purità:≧98%, polvere bianca à gialla

Standard di qualità:In casa o cum'è necessariu

Certificatu:COA, MOA, MSDS, etc

Capacità:50 kg/mese

Durata di conservazione::2 anni

Applicazione:Un medicamentu usatu per trattà l'hepatitis C

Vantaggio di a squadra:Squadra di vendita di esportazioni esperta cù furmazione prufessiunale in fabbrica

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Detail di u produttu

FAQ

Tags di u produttu

Pruduttunomu	Velpatasvir
Sinonimi	GS 5816;[(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoxicarbonil)ammino]-2-fenilacetil] -4-(metossimetil)pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-diidroisocromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- il]-5-metilpirrolidin-1-il]-3-metil-1-ossobutan-2-il] carbammato
CAS No.	1377049-84-7
Apparizione	Polvere bianca à gialla
Formula Molecular	C₄₉H₅₄N₈O₈
Pesu Molecular	883,00
Usu	Grade Farmaceuticu o Scopu di Ricerca
imballaggio	Sicondu a vostra dumanda
Storage	Cunservate in cuntenituri stretti è resistenti à a luce in un locu frescu

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Articuli	Standard	Risultati
Apparizione	Polvere bianca à gialla	Polvere gialla chiara
Identificazione	HPLCIR	Cumpite
Sustanze Related	Ogni altra impurità ≤0,5%Totale impurità ≤1.0%	0,15%0,87%
acqua (KF)	NMT 3,0%	2,1%
Solventi residuali	Soddisfa i requisiti attuali ICH	Cumpite
Residu à l'ignizione	NMT 0,2%	Cumpite
Metalli Pesanti	NMT 20 ppm	Cumpite
Assai (basatu nantu à l'anidru)	98,0% ~ 102,0%	98,9%
Conclusioni:conforme à i normi interni

L'infurmazione di a Cumpagnia

√ Esperienza cumpleta di u stratu di gestione in a fabbrica è i seguitori di tecnichi qualificati;
√ A qualità hè sempre a nostra prima considerazione, u sistema di QC strettu;
√ 11 anni di squadra di vendita di esportazione di sperienza;
√ Laboratoriu R&D indipendente;
√ Dui workshop GMP firmati à longu andà;
√ Ricche risorse di bundanza di fabbriche inattive per un prughjettu persunalizatu;
√ Squadra di travagliu d'alta efficienza cù percorsu coerente.
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