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High Purity USP BP EP 59-05-2 Methotrexate per u trattamentu di i tumori

Descrizione breve:

Purità:≧99.0% Polvere cristallina gialla

Standard di qualità:USP/BP/EP/IP

Certificatu:ISO, GMP, COA, MOA, MSDS, etc

Capacità:150 kg per mese

Durata di conservazione:Trè anni

Applicazione:Una classa di droghe cunnisciuta com'è anti-metabolites

Vantaggio di a squadra:Squadra di vendita di esportazioni esperta cù furmazione prufessiunale in fabbrica

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Detail di u produttu

FAQ

Tags di u produttu

Pruduttunomu	Methotrexate
Sinonimi	(+)-amethopterina;(+) -4-Amino-10-methylfolic acid;Acidu N-(p-(((2,4-Diammino-6-pteridinil)metil)metilammino)benzoil)-L-glutammico
CAS No.	59-05-2
Apparizione	Polvere cristallina gialla
Formula Molecular	C₂₀H₂₂N₈O₅
Pesu Molecular	454,44
Applicazione	Grau di medicina o scopu di ricerca
imballaggio	Sicondu a vostra dumanda
Storage	Cunservate in cuntenituri stretti è resistenti à a luce in un locu frescu

Certificatu di Test d'Analisi secondu: EP9.0 MethotrexateN° CAS:59-05-2
ARTIGI	STANDARDS	RISULTATI
Apparizione	Polvere gialla o aranciu, cristallina, igroscòpica	Cumpite
Identificazione	IR; UV	Cumpite
Solubilità	Praticamente insolubile in acqua, in etanolu (96%) è in cloruru di metilenu.Si dissolve in l'acidi minerali diluiti è in suluzione diluite di idrossidi alkali è carbonati.	Cumpite
Acqua	≤ 13%	11,8%
RelativuSustanze	impurità B≤0.3%impurità C≤0,5%Impurezza E≤0,3%impurità H≤0.2%Impurezza I ≤ 0,2%Impurezze non specificate≤0.05% Somma di impurità diverse da B,C&E≤0,5%	0,04%0,45%0,03%NDND0,02% 0,04%
Purezza enantiomerica	≤3,0%	1,6%
Metalli Pesanti	≤ 20 ppm	Cumpite
Ash sulfatu	≤0,1%	0,07%
Solventi residuali	Etere etile ≤ 500 ppmAcetone ≤ 1000 ppmEtanolu ≤ 2000 ppm	20 ppm63 ppm48 ppm
Assai	97,0~102,0%	99,49%

Certificatu di Test d'Analisi secondu: USP32 Methotrexate CAS No.: 59-05-2
ARTIGI	STANDARDS	RISULTATI
CARATTERISTICHE	Polvere cristallina gialla	Cumpite
IDENTIFICAZIONE	IR.Conforme UV	Cumpite
ACQUA	≤ 12%	10,8%
RESIDU À L'Ignizione	≤0,1%	0,07%
Purezza cromatografica	Impurezza unica: ≤0.5%	0,27%
Purezza cromatografica	Totale impurità: ≤2.0%	0,73%
ROTAZIONE SPECIFICA	Trà + 19 ° à + 24 °	+ 21,25 °
ASSAGGIU	98,0~102,0%	99,27%

L'infurmazione di a Cumpagnia

√ Esperienza cumpleta di u stratu di gestione in a fabbrica è i seguitori di tecnichi qualificati;
√ A qualità hè sempre a nostra prima considerazione, u sistema di QC strettu;
√ 11 anni di squadra di vendita di esportazione di sperienza;
√ Laboratoriu R&D indipendente;
√ Dui workshop GMP firmati à longu andà;
√ Ricche risorse di bundanza di fabbriche inattive per un prughjettu persunalizatu;
√ Squadra di travagliu d'alta efficienza cù percorsu coerente.
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