High Purity Pharmaceutical Grade 25316-40-9 Doxorubicin Hydrochloride per u trattamentu di u cancer
| Pruduttunomu | Doxorubicina Cloridrato |
| Sinonimi | (8S-cis)-10-[(3-ammino-2,3,6-tridesossi-alfa-L-lisso-esopiranosil)ossi]-7,8,9,10-tetraidro-6,8,11-triidrossi -8-(idrossiacetil)-1-metossinaftacene-5,12-dione cloridrato |
| CAS No. | 25316-40-9 |
| Apparizione | Polvere cristallina aranciu-rossu o rossu |
| Formula Molecular | C27H29NO11.HCl |
| Pesu Molecular | 579,99 |
| Usu | Qualità farmaceutica o scopu di ricerca |
| imballaggio | Sicondu a vostra dumanda |
| Storage | Cunservate in cuntenituri stretti è resistenti à a luce in un locu frescu |
| Nome di u produttu: Doxorubicin Hydrochloride N° CAS:25316-40-9 | ||
| ARTIGI | STANDARDS | RISULTATI |
| Apparizione | Polvere cristallina aranciu-rossu o rossu;Nisuna evidenza visibile di contaminazione da materia straniera | Cumpite |
| Solubilità | Soluble in acqua è metanolu;ligeramente soluble in etanolu;praticamente insolubile in acetone. | Cumpite |
| Identificazione | A: U spettru IR currisponde à u spettru IR di u standard di riferimentu | Cumpite |
| B: U tempu di retenzioni di u piccu di doxorubicin in u cromatogramma di a preparazione di l'Analisi currisponde à quellu in u cromatogramma di u Preparazione standard, cum'è ottenuta in u Assay. | Cumpite | |
| pH | 4,0 à 5,5 | 4.9 |
| Acqua | Ùn più di 4,0% | 2,1% |
| Sustanze Related | Impurezza A (Doxorubicinone) ≤0,5% | 0,23% |
| Toute autre impureté inconnue ≤0.2% | 0,17% | |
| Totale d'impuretés inconnues ≤0,5% | 0,37% | |
| Totale impurità ≤ 2,0% | 0,6% | |
| Solventi residuali | Acetone ≤ 0,5% Acetone + Etanolu ≤ 2,5% metanolu ≤ 0,3% Dicloromethane ≤ 0,06% | 0,34% 1,6% 0,07% Micca rilevatu |
| Assai | 98,0% ~ 102,0% | 99,2% |
| Conclusione: I risultati sò conformi à u standard USP34. | ||
L'infurmazione di a Cumpagnia
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