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Grade Farmaceuticu 1190307-88-0 Sofosbuvir Per Trattamentu di Hepatitis C

Descrizione breve:


  • Purità:≧98%, Polvere cristalizzata bianca o bianca
  • Standard di qualità:in casa o cum'è necessariu
  • Certificatu:COA, MOA, MSDS, etc
  • Capacità:50 kg/mese
  • Durata di conservazione:2 anni
  • Applicazione:Un medicamentu usatu per trattà l'hepatitis C
  • Vantaggio di a squadra:Squadra di vendita di esportazioni esperta cù furmazione prufessiunale in fabbrica
  • Detail di u produttu

    FAQ

    Tags di u produttu

    Pruduttunomu Sofosbuvir
    Sinonimi N-[[P(S),2'R]-2'-desossi-2'-fluoro-2'-metil-P-fenil-5'-uridilil]-L-alanina 1-metiletile estere;PSI 7977
    CAS No. 1190307-88-0
    Apparizione Polvere cristalizzata bianca o bianca
    Formula Molecular C22H29FN3O9P
    Pesu Molecular 529,45
    Usu Scopu di ricerca
    imballaggio Sicondu a vostra dumanda
    Storage Cunservate in cuntenituri stretti è resistenti à a luce in un locu frescu

     

    Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0

    Articuli

    Standard

    Risultati

    Apparizione Polvere cristalizzata bianca o bianca Cumpite
    Identificazione U tempu di ritenzione di u piccu principale di a suluzione di mostra currisponde à quellu di a suluzione standard, cum'è ottenuta in a prova per Assay Cumpite
    Meltingpuntu 118.0 ℃ - 128.0 ℃ 121,9 ℃ - 123 ℃
    Perdita à l'asciugatura NMT 0,5% 0,16%
    Residu à l'ignizione NMT 0,2% 0,16%
    Acqua NMT 0,5% 0,10%
    Purezza chirale L'isomeru Rp: NMT 0,2% 0,01%
    Sustanza ligata Impurezza A: NMT 0,2%Impurezza B: NMT 0,1%

    Impurezza C: NMT 0,1%

    Ogni altra impurità: NMT 0,2%

    impurità totali: NMT 1,0%

    0,03%Ùn hè micca rilevatu

    Ùn hè micca rilevatu

    0,04%

    0,16%

    Assai 98,0% ~ 102,0% 98,78%
    Solvente residuale Tetraidrofuran: NMT 720 ppmDiclorometanu: NMT 600 ppm 0 ppm0 ppm
    Conclusioni:conforme à i normi interni.

    L'infurmazione di a Cumpagnia

    √ Esperienza cumpleta di u stratu di gestione in a fabbrica è i seguitori di tecnichi qualificati;
    √ A qualità hè sempre a nostra prima considerazione, u sistema di QC strettu;
    √ 11 anni di squadra di vendita di esportazione di sperienza;
    √ Laboratoriu R&D indipendente;
    √ Dui workshop GMP firmati à longu andà;
    √ Ricche risorse di bundanza di fabbriche inattive per un prughjettu persunalizatu;
    √ Squadra di travagliu d'alta efficienza cù percorsu coerente.
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